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                为什么使用基因测序?

                基因测序是基因检测的方法之一,其又叫基因谱测序,是国际上公认的一种基因检测标准。高通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变,一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,被称为下一代测序技术(next generation sequencing),足见其划时代的改变,同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能,所以又被称为深度测序(deep sequencing)?;虿庑蛳喙夭泛图际跻延墒笛槭已芯恐鸾パ荼涞搅俅灿τ?,可以说,基因测序技术将是下一个改变世界的技术。

                为什么选择烈冰科技?

                • 烈冰科技已建立了国内领先的高通量基因测序平台,包括NovaSeq、 HiSeq4000和QuantStudio 6等先进设备。
                • 烈冰科技现已建立一支来自海内外顶级名校、多学科交叉型的高素质综合团队,技术实力雄厚。
                • 烈冰科技高性能计算平台能有效支撑生命科学研究、医疗健康等领域对大数据分析的需求。
                • 烈冰科技具有专业生物背景和八年科研服务经验,积淀深厚。

                基因测序产品

                推荐测序平台

                • PacBio Sequel全新升级的三代测序仪PacBio Sequel,核心技术是Single molecule Real-Time(SMRT)测序,能够实现单个DNA分子的测序,并且实时监控测序结果。
                • NovaSeq一身才华,一触即发。了解更多 >
                • Ion Torrent S5Ion Torrent S5系统基于成熟可靠的Ion Torrent技术,可在24小时时间内完成从DNA到数据的完整靶向测序流程,让研究人员 "周一对少量基因靶向测序或细菌基因组测序...

                烈冰细胞分选平台

                BD FACSMelody流式细胞仪

                BD FACSMelody?细胞分选仪结合BD高端分选仪专利技术与智能自动化软件,将简便易用的分选仪推向一个新高度。便捷的操作可帮助节约仪器调试的时间,并且提供质量可重复的检测结果。BD FACSMelody?细胞分选仪让更多的研究者可以使用复杂的流式细胞仪和分选技术获得更想要的细胞,提高实验室效率。

                烈冰单细胞分选平台

                BD Rhapsody

                BD Rhapsody?单细胞分析系统的诞生基于 BD 在细胞生物学领域 40年的专业技术, 采用CytoSeq特有的蜂窝板技术进行单细胞捕获的技术。该技术用20W+的微孔(该数量级远大于Input细胞数量),保证单孔中的单细胞捕获。同时避免了传统微流控系统中存在的概率碰撞影响捕获效率的问题,采用微孔捕获相对会有更好的捕获效率,保证Input细胞的全面使用。

                10X Genomics

                10X Genomics起源自Drop-Seq技术,通过微流控技术,形成一个个油滴,最终输出并收集在EP管中。每一个油滴中会落入一个细胞以及一个凝胶微珠,那么在每一个凝胶微珠中上长满了不同的Cell Barcode和UMI Barcode连接形成的序列,再加上一端PolyT的抓手,构成我们的捕获凝胶微珠。

                Drop-Seq

                Drop-seq由哈佛医学院Steven McCarroll领导的团队开发。利用微流体装置将带有条形码的微珠和细胞一起装入微小的液滴。这些液滴在一个小型设备上生成,沿着一根头发宽的槽道流动。条形码附着到每个细胞的一些基因上,因此科学家们可以一次测序所有的基因,追踪每个基因的来源细胞。

                参考文献

                《Nature》

                Liu Z,et al.Autism-like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys overexpressing MeCP2. Nature. 2016 Feb 4;530(7588):98-102. (IF=41.456);仇子龙、孙强团队全球首建自闭症模型;

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                《Nucleic Acids Research》

                Li, S.L. et al. exoRBase: a database of circRNA, lncRNA and mRNA in human blood exosomes. Nucleic Acids Research, 2017. doi: 10.1093/nar/gkx891(IF=10.162)

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                《Briefings in Bioinformatics》

                Wu, W. et al. CASH: a constructing comprehensive splice site method for detecting alternative splicing events. Brief Bioinform. 2017 Feb;1-13. doi:10.1093/bib/bbx034 (IF=5.134)

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                《Genome Biology》

                Gao Y, et al. Single Cas9 nickase induced generation of NRAMP1 knockin cattle with reduced offtarget effects. Genome Biol.?2017 Feb 1;18(1):13. (IF=9.202)

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                《Nature Communications》

                Xu C, et al. Long non-coding rna gas5 control human embryonic stem cell self renewal by maintaining nodal signaling. Nat Commun.?2016 Nov 4;7:13287. (IF=12.124)

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